产品货号：
KM0125
中文名称：
iFluor 488标记鬼笔环肽
英文名称：
iFluor 488 Phalloidin
产品规格：
300T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品为iFluor 488荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 488-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100μL/孔（96孔板），总共可做300次。
鬼笔环肽（Phalloidin）最初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以极高的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10–8M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。
鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12-15 ?，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。
产品特点：
1．选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。
2．优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor488-Phalloidin，Ex/Em=556/574nm。
3．优化用于固定和透化处理样本。
4．适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。
保存：-20℃避光干燥保存，1年有效。
注意事项：
1．本品具有一定的毒性，LD50=2mg/kg，操作时请注意防护。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作流程（免疫荧光染色）：
有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。
一、实验材料准备
1.1 iFluor 488 Phalloidin（Cat# KM0125）
1.2细胞培养级DMSO（Cat# KM0186）
1.3 1×PBS Buffer（pH 7.4）,for Cell Culture（Cat#SH30256.01）
1.4固定液（溶于PBS的4%多聚甲醛，pH 7.0）（Cat# KM0181）
1.5破膜液（溶于PBS的0.5%Triton X-100）
1.6抗荧光淬灭剂（Cat# KM0182）
1.7即用型DAPI染色液（Cat# KM0160）
1.8（可选）BSA,Standard Grade（Cat# KM0184）
1.9黑框/透明底的96孔细胞培养板
二、染色工作液准备
2.1于实验前将低温保存的iFluor 488Phalloidin置于室温回温至少20min，低速离心后才开瓶。第一次使用请将本品按照单次用量进行分装，置于-20℃避光保存，一年稳定。
2.2本品以1000×DMSO储存液形式提供。开始实验前，使用1×PBS Buffer（pH 7.4）将其稀释到1×染色工作液（比如1μL储存液加入1mlPBS Buffer），用枪吹匀即可。
注①：以96孔板为检测体系，按照100μL/孔来计算，准备足量的染色工作液；也可对细胞爬片进行染色，但需调整染色工作液的用量，以能覆盖住细胞为准。
注②：最佳的工作浓度和孵育时间取决于特定的应用。根据特定的细胞类型和/或细胞/组织对探针的通透性来调整合适的染色条件。
注③：可使用含1%BSA的PBS Buffer稀释储存液，能够降低非特异背景染色，也能最小化鬼笔环肽粘附到管壁的可能性。
注④：染色工作液现配现用，室温避光保存。
三、染色流程（以96孔板为例）
3.1用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。
3.2吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。
3.3用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。
注意：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中最好避免接触任何甲醇。最好的固定液是无甲醇的甲醛。
3.4用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.5用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。
3.6用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.7取100μl现配的iFluor 488 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。
若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。
3.8用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.9加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-GTM，Cat# KM0182）到孔内保护荧光。
3.10荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 488激发/发射滤片（Ex/Em=492/518nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。
相关搜索：iFluor 488标记鬼笔环肽，荧光标记鬼笔环肽，iFluor 488 Phalloidin
鬼笔环肽（Phalloidin）最初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以极高的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10–8M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。
鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12-15 ?，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。
产品特点：
1．选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。
2．优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor488-Phalloidin，Ex/Em=556/574nm。
3．优化用于固定和透化处理样本。
4．适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。
保存：-20℃避光干燥保存，1年有效。
注意事项：
1．本品具有一定的毒性，LD50=2mg/kg，操作时请注意防护。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作流程（免疫荧光染色）：
有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。
一、实验材料准备
1.1 iFluor 488 Phalloidin（Cat# KM0125）
1.2细胞培养级DMSO（Cat# KM0186）
1.3 1×PBS Buffer（pH 7.4）,for Cell Culture（Cat#SH30256.01）
1.4固定液（溶于PBS的4%多聚甲醛，pH 7.0）（Cat# KM0181）
1.5破膜液（溶于PBS的0.5%Triton X-100）
1.6抗荧光淬灭剂（Cat# KM0182）
1.7即用型DAPI染色液（Cat# KM0160）
1.8（可选）BSA,Standard Grade（Cat# KM0184）
1.9黑框/透明底的96孔细胞培养板
二、染色工作液准备
2.1于实验前将低温保存的iFluor 488Phalloidin置于室温回温至少20min，低速离心后才开瓶。第一次使用请将本品按照单次用量进行分装，置于-20℃避光保存，一年稳定。
2.2本品以1000×DMSO储存液形式提供。开始实验前，使用1×PBS Buffer（pH 7.4）将其稀释到1×染色工作液（比如1μL储存液加入1mlPBS Buffer），用枪吹匀即可。
注①：以96孔板为检测体系，按照100μL/孔来计算，准备足量的染色工作液；也可对细胞爬片进行染色，但需调整染色工作液的用量，以能覆盖住细胞为准。
注②：最佳的工作浓度和孵育时间取决于特定的应用。根据特定的细胞类型和/或细胞/组织对探针的通透性来调整合适的染色条件。
注③：可使用含1%BSA的PBS Buffer稀释储存液，能够降低非特异背景染色，也能最小化鬼笔环肽粘附到管壁的可能性。
注④：染色工作液现配现用，室温避光保存。
三、染色流程（以96孔板为例）
3.1用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。
3.2吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。
3.3用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。
注意：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中最好避免接触任何甲醇。最好的固定液是无甲醇的甲醛。
3.4用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.5用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。
3.6用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.7取100μl现配的iFluor 488 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。
若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。
3.8用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.9加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-GTM，Cat# KM0182）到孔内保护荧光。
3.10荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 488激发/发射滤片（Ex/Em=492/518nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。
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